FDA потребовало обновить предупреждения о редком риске для препаратов GLP-1
FDA обязало обновить инструкции ко всем препаратам класса GLP-1 из-за редкого риска потери зрения. Регулятор считает угрозу потенциальной, а не доказанной, и советует пациентам при новых нарушениях зрения сразу обращаться к врачу.